Descripción
SISTEMA ANTIESCARAS Sedens 500
Cojín antiescaras Sedens 500 de aire alternante con batería
Descripción del producto
El Sedens 500 es un cojín antiescaras de aire alternante diseñado para la prevención de úlceras por presión en personas con movilidad reducida y riesgo alto o muy alto. También está indicado para el tratamiento de lesiones por presión de grado III y IV en la zona sacra.
Su sistema combina cuatro celdas de aire alternante sobre una base de espuma, favoreciendo la redistribución periódica de las presiones y reduciendo la presión continuada sobre las zonas de apoyo.
Máxima autonomía y comodidad
Una de sus principales ventajas es su compresor compacto, autónomo y silencioso, equipado con una batería de litio de larga duración que ofrece hasta 12 horas de autonomía.
Esto permite utilizar el cojín sin necesidad de mantenerlo conectado permanentemente a la corriente eléctrica.
El compresor incorpora un panel de configuración que permite adaptar el funcionamiento a las necesidades de cada usuario:
- 5 niveles de confort regulables.
- Modo alternante o estático.
- Tres tiempos de ciclo: 10, 15 o 20 minutos.
- Alarma de baja presión.
- Alarma de batería baja.
- Alarmas silenciables.
Funda transpirable y protección de la piel
El Sedens 500 incorpora una funda de PU bi-elástica, diseñada para ofrecer:
- Alta transpirabilidad.
- Impermeabilidad al agua.
- Reducción de la fricción.
- Buena gestión del microclima.
- Fácil limpieza y lavado.
Estas características contribuyen a mejorar las condiciones de contacto entre el paciente y la superficie de apoyo.
Gracias a sus prestaciones, el Sedens 500 ofrece un alivio de presión medio-alto, una gestión del microclima muy alta y una reducción de la fricción alta.
Está disponible en tres medidas para adaptarse a diferentes dimensiones de asiento.
Características principales
- Sistema de presión alternante con 4 celdas de aire.
- Base de espuma para mayor estabilidad y soporte.
- Compresor compacto, autónomo y silencioso.
- Batería de litio con hasta 12 horas de autonomía.
- 5 niveles de confort.
- Modo alternante y estático.
- Ciclos regulables de 10, 15 y 20 minutos.
- Alarmas de baja presión y batería baja.
- Funda de PU bi-elástica, transpirable e impermeable.
- Alta gestión del microclima.
- Reducción alta de la fricción.
- Peso máximo del usuario: 120 kg.
Especificaciones técnicas
Sistema de funcionamiento
| Característica | Especificación |
|---|---|
| Tipo de terapia | Presión alternante |
| Número de celdas | 4 |
| Modos de funcionamiento | Alternante / Estático |
| Duración del ciclo | 10 / 15 / 20 minutos |
| Niveles de confort | 5 |
| Caudal máximo de aire | 1,8 l/min |
Compresor y alimentación
| Característica | Especificación |
|---|---|
| Dimensiones | 25 × 12,5 × 5,7 cm |
| Peso | 960 g |
| Tipo de batería | Litio |
| Autonomía | Hasta 12 horas |
| Alimentación | AC 100-240 V, 50/60 Hz |
| Salida DC | 12 V, 1,25 A con adaptador |
Materiales
- Material del cojín: Nylon PU.
- Material de la funda: Nylon PU bi-elástica.
- Propiedades de la funda: transpirable, impermeable al agua y lavable.
Medidas y peso del cojín
| Medida | Peso |
|---|---|
| 43 × 43 × 10 cm | 1,44 kg |
| 41 × 42 × 10 cm | 2 kg |
| 46 × 46 × 10 cm | 2,2 kg |
Otros datos técnicos
- Peso máximo del usuario: 120 kg.
- Normativa: EN 597-1 y EN 597-2.
- Garantía del equipo: 2 años.
- Garantía de la batería: 6 meses.
Eficacia terapéutica
El Sedens 500 destaca por sus prestaciones en el alivio de presión y el cuidado de la piel:
| Parámetro | Nivel |
|---|---|
| Alivio de presión | Medio-alto |
| Gestión del microclima | Muy alta |
| Reducción de la fricción | Alta |
| Riesgo de úlceras contemplado | Alto y muy alto |
| Tratamiento de UPP | Grados III y IV |
¿Para quién está indicado el Sedens 500?
Está especialmente indicado para:
- Personas con movilidad reducida.
- Usuarios que permanecen sentados durante periodos prolongados.
- Personas con riesgo alto o muy alto de desarrollar úlceras por presión.
- Pacientes que necesitan un sistema específico de alivio de presión en la zona sacra.
En caso de lesiones por presión de grado III o IV, la indicación y configuración del sistema deben realizarse bajo valoración y supervisión de un profesional sanitario.
